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肿瘤基因检测MRD监测

甘南全外显子基因检测+4次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

20640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

MRD监测是啥意思?怎么监测?
MRD指的是治疗后体内可能残留的微量肿瘤。监测是通过定期抽血,检测血液中是否含有来源于肿瘤的循环肿瘤DNA(ctDNA)。您的方案包含4次抽血监测,通常在治疗后的关键时间点进行,旨在更早地发现复发迹象。
采血的话,是要去医院抽血吗?
是的。为了确保样本质量,血液样本需要在专业的医疗机构由医护人员采集。我们会为您安排在甘南的指定合作采样点,您按预约时间前往即可。
这个检测费用里,包含后续所有解读和咨询的费用吗?会不会再收费?
是的,20640元的总费用包含了全外显子检测、4次MRD监测以及项目周期内的标准报告解读和遗传咨询服务。除非您有超出标准服务范围的特殊要求(例如要求额外的深度解读或加急服务),否则不会有隐藏费用。
我父亲70多岁了,身体不太好,做这个检测会不会有风险?
您好,检测本身是安全的。风险主要在于获取肿瘤组织样本的手术或穿刺过程,这需要临床医生评估老人身体状况。抽血进行MRD监测则无创、风险低。您可以与主治医生充分沟通后再决定。
周六日可以去采样吗?你们周末营业吗?
我们合作的采样点营业时间各不相同,部分支持周末采样。您预约时,客服会协调并告知具体可预约的时间段,以确保您能顺利完成采样。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.7)

史** 已验证 体检异常

我父亲是肠癌患者,报告里有些预后风险提示,我们家属很焦虑。担心这些信息如果被单位或别人知道会有歧视。咨询了法务顾问,他们说检测机构的隐私协议里对‘禁止基因歧视’有明确承诺和责任划分,这才稍微安心点。服务本身是好的。

机构回复

理解您的担忧。基因歧视是严肃的社会伦理问题,我们在协议中明确相关条款,既是对您的承诺,也是我们自身的责任担当。我们会坚决守护您的信息,反对任何形式的歧视。

2026-04-2149人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前做的,想看看有没有新的突变。报告速度没得说,比预期快。而且准确性感觉很高,和第一次手术的检测结果对比,新增的突变都有合理解释。就是价格确实有点小贵,希望能有更多补贴渠道。

机构回复

感谢您的认可。我们理解费用是患者考虑的重要因素,目前我们正积极与多方合作,探索更多金融分期或援助计划,希望能惠及更多用户。

2026-04-169人觉得有用
廖** 已验证 乳腺癌术后

结节复查后决定做基因检测。这里预约制做得很好,同一时段人不多,避免了拥挤和长时间等待。整个空间安静有序,像高端私立诊所,这种环境让人更能静下心来和医生沟通重要病情。

机构回复

谢谢您的反馈。实行预约制是为了确保每一位用户都能获得充足、专属的服务时间与安静的沟通环境。您的就诊体验对我们至关重要,我们很高兴能达到您的预期。

2026-04-1968人觉得有用
余** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐来做MRD监控的。最满意的是数据稳定,四次检测在不同时间点做,但内参基因的数值很平稳,说明实验质量控制得好,出来的MRD结果可信度高。报告格式统一,医生查看历史数据非常方便。

机构回复

专业的观察!稳定的内参结果是保证MRD数据可比性与准确性的基石。我们严格执行实验室质控,确保每一次结果都真实反映您的状况。感谢医生和您的信任。

2026-04-0460人觉得有用
谭** 已验证 肺癌家属

作为患者,怕麻烦。这个检测最让我满意的是“一次付费,全程管好”。不用我每次想着MRD监测的时间、再下单付款。系统自动安排好,我只需要按提醒配合采样就行,像订了个健康管理服务。

机构回复

感谢您的评价!“一次付费,全程管理”正是我们想为用户提供的安心体验。您的健康管理是长期的,我们的服务也是持续的。祝您康复顺利!

2026-04-1144人觉得有用
陈** 已验证 化疗前检测

我妈妈是乳腺癌术后,行动不便。我们预约了上门采样服务,特别方便。采样师准时到家,穿戴整齐,操作非常专业规范。在家里这个熟悉的环境里,妈妈明显没那么紧张了。采样过程很顺利,结束后还细心地交代了注意事项。

机构回复

非常感谢您对我们上门服务的认可。为行动不便的客户提供安心的居家采样体验,是我们的服务宗旨之一。我们会将您的鼓励传达给我们的上门团队,继续努力。

2026-03-2923人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

二次手术前,需要最新的基因图谱。检测速度没得说,很快。报告准确性感觉很高,因为发现了一个之前没测出的低频突变,医生认为这解释了为什么我之前用药效果一般。这个发现很有价值。

机构回复

感谢您的分享。全外显子测序结合高灵敏度分析,有助于揭示罕见的、但可能影响治疗的变异。能为您后续治疗提供新方向,我们深感欣慰。

2025-11-3022人觉得有用

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